viernes, 9 de agosto de 2013

En la opinión del experto


Dra. Fernanda Gutiérrez Escolano
Presidenta de la AMMVIH



En la Conferencia de la IAS sobre Patogénesis, Tratamiento y Prevención celebrada en Kuala Lumpur, Malasia, en julio de 2013, la OMS presentó su nueva guía de tratamiento, enfocada básicamente a países con recursos limitados.
Una de las recomendaciones más importantes expuestas en la guía es el inicio de TAR con recuentos de CD4 <500 células/mm3.
La OMS ahora recomienda un régimen antirretroviral inicial con Efavirenz, Tenofovir y Lamivudina o Emtricitabina. Además, recomienda la carga viral como el medio preferido para monitorear el éxito de la terapia antirretroviral,  recurso con el que en general se cuenta en nuestro país.
Estas recomendaciones implicarían un gran paso para el tratamiento y la prevención de la infección por el VIH en todo el mundo, considerando que el inicio más temprano puede limitar la transmisión de la enfermedad. Sin embargo, continúa siendo una preocupación  el aspecto de cuándo y con qué comenzar.
Antes de tomar la decisión de iniciar  el tratamiento, es importante considerar sus riesgos y beneficios , tomando en cuenta  la toxicidad y la disponibilidad de pruebas de resistencia, en el contexto en el que un paciente con falla virológica podría permanecer acumulando mutaciones  de resistencia a las drogas durante años antes de que se realice el cambio de esquema terapéutico.
 Idealmente, las nuevas recomendaciones  conducirán a un inicio más temprano del tratamiento con mejores medicamentos y pruebas de laboratorio más apropiadas, sin embargo, es muy importante  considerar una mejor supervisión de los factores que pueden influir en la adherencia (depresión, uso de alcohol o drogas) antes de tomar la decisión de iniciar el tratamiento,
Es importante la comprensión de que cualquier paciente en tratamiento con carga viral detectable  debe ser considerado como en falla terapéutica  y sometido a un escrutinio cuidadoso de la adherencia y a pruebas de resistencia lo antes posible para evitar la acumulación de mutaciones que limiten sus opciones terapéuticas a futuro.

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